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土壤脲酶(SUE)測試盒

簡要描述:

土壤(rang)脲酶(mei)(mei)(SUE)測試盒S-UE能夠水解尿素,產生氨(an)和碳酸。土壤(rang)脲酶(mei)(mei)活(huo)性與土壤(rang)的微生物數量(liang)、有機物質(zhi)含量(liang)、全氮(dan)和速效氮(dan)含量(liang)呈正(zheng)相關。土壤(rang)脲酶(mei)(mei)活(huo)性反(fan)應(ying)了(le)土壤(rang)的氮(dan)素狀(zhuang)況。

更(geng)新(xin)時間(jian):2024-04-10;廠商(shang)性(xing)質:經銷(xiao)商(shang);覽量:584

土壤脲酶(SUE)測試盒

商品詳情:
測(ce)定意(yi)義:

S-UE能(neng)夠水解尿素(su),產生(sheng)氨和碳(tan)酸。土壤(rang)脲酶(mei)活性與土壤(rang)的(de)微生(sheng)物數量、有(you)機(ji)物質含量、全氮(dan)和速效氮(dan)含量呈正相(xiang)關。土壤(rang)脲酶(mei)活性反應了土壤(rang)的(de)氮(dan)素(su)狀況。

貨號

規格

檢測(ce)方法(fa)

YSH3436

100管/48樣

微量法

YSH3436-1

50管/24樣

可見分光光度法

測定原理:

利(li)用靛酚藍比色法測定脲(niao)酶水(shui)解尿(niao)素產生(sheng)的NH3-N。

需自備的儀器(qi)和用(yong)品:

可見(jian)分(fen)光(guang)光(guang)度(du)計/酶標儀、水浴鍋(guo)、可調式移(yi)液器、微(wei)量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
樣品(pin)中(zhong)AA提取:

1.按照(zhao)組織(zhi)質量(g):試劑(ji)一體(ti)積(ji)(mL)為1:5~10的比例(li)(建議稱取約0.1g組織(zhi),加入(ru)1mL試劑(ji)一)進行室溫勻漿(jiang),然后(hou)轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(hou)(防止水(shui)分散失(shi))置于沸水(shui)浴提取15 min;自(zi)來水(shui)冷卻后(hou),8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待(dai)測(ce)。

2.細(xi)菌(jun)(jun)(jun)或培養細(xi)胞:先收集細(xi)菌(jun)(jun)(jun)或細(xi)胞到離(li)心(xin)管內(nei),離(li)心(xin)后棄上清;按照細(xi)菌(jun)(jun)(jun)或細(xi)胞數(shu)量(104個):試劑一(yi)體積(ji)(mL)為500~1000:1的比(bi)例(建(jian)議500萬細(xi)菌(jun)(jun)(jun)或細(xi)胞加入1mL試劑一(yi)),超聲(sheng)波破碎細(xi)菌(jun)(jun)(jun)或細(xi)胞(冰(bing)浴,功率20%或200W,超聲(sheng)3s,間隔10s,重復30次);8000g,4℃離(li)心(xin)10min,取上清,置冰(bing)上待(dai)測(ce)。

3.血清(qing)等液體:直接檢測。

計算公式(shi)如(ru)下:

1、血清(qing)(漿)LAP活力(li)的計算:

單位(wei)的定(ding)義(yi):每(mei)mL血清(漿)每(mei)分鐘生成1 nmol的(de)對硝基苯胺(an)定(ding)義為(wei)一個酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總(zong)÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xi)菌或細(xi)胞中LAP活(huo)力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生(sheng)成1 nmol 對硝基苯胺定(ding)義為一個酶活力(li)單位(wei)。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反(fan)總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本(ben)鮮(xian)重(zhong)計(ji)算:

單位的定(ding)義:每g組織每(mei)分(fen)鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶(mei)活力(li)單位。

LAP(nmol/min /g 鮮(xian)重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xi)菌(jun)或細(xi)胞(bao)密度計算(suan):

單位的定義:每(mei)1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基(ji)苯胺(an)定義(yi)為一個酶活(huo)力(li)單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總(zong)÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣(yang)÷V樣(yang)總(zong)) ÷T=0.103×ΔA

V反總(zong):反應體系總(zong)體積(ji)(ji),2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾(er)消光系數(shu)(shu),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿(min)光徑,1cm;V樣(yang):加入(ru)樣(yang)本體積(ji)(ji),0.05 mL;V樣(yang)總(zong):加入(ru)提取液體積(ji)(ji),1 mL;T:反應時(shi)間,2 min;Cpr:樣(yang)本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣(yang)本質量,g;2000:細菌(jun)或(huo)細胞總(zong)數(shu)(shu),2000萬。

腎胺酶ELISA試劑盒 RNLS/MAO-C免費代測試劑

神經軸突(tu)絲(si)蛋白ELISA試(shi)劑盒 NAFP免費代測(ce)試(shi)劑

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神經(jing)細胞粘附分子(zi)配體1ELISA試劑盒(he) NCAM-L1/CD171免費(fei)代(dai)測(ce)試劑

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神經髓鞘(qiao)蛋白ELISA試劑盒 p2免(mian)費(fei)代(dai)測試劑

神經絲蛋白MELISA試(shi)劑(ji)盒 NF-M免費代測(ce)試(shi)劑(ji)

神經(jing)絲蛋(dan)白HELISA試(shi)劑盒 NF-H免費代測試(shi)劑

神經母細胞瘤抗體ELISA試(shi)劑盒 NB-Ab免費代測試(shi)劑

神(shen)經穿透素1ELISA試劑盒 NPTX-1免費代測試劑

神經(jing)保護因子ELISA試劑盒 CVNPF免費代測(ce)試劑

上皮中性粒細胞(bao)活化肽78ELISA試(shi)劑盒 ENA-78免費代測試(shi)劑

上皮細胞黏附分子ELISA試劑(ji)盒 Ep-CAM免費代(dai)測試劑(ji)

上皮(pi)特異性(xing)抗原ELISA試劑盒 ESA免費代測試劑
土壤脲(niao)酶(SUE)測試盒(he)ADP含(han)量測試盒50管/49樣HPLC法

AMP含量測(ce)試盒50管/50樣(yang)HPLC法

Na+k+  ——ATP酶測(ce)試盒(he)100管/48樣 微量(liang)法

Na+k+  ——ATP酶(mei)測試(shi)盒50管/24樣 可(ke)見分光(guang)光(guang)度(du)法

Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒100管/48樣 微量法(fa)

Ca++Mg++ ——ATP酶(mei)測試盒(he)50管/24樣 可見分光(guang)光(guang)度法

線粒(li)體(ti)(ti)呼(hu)吸鏈復(fu)合體(ti)(ti)Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒100管/96樣 微量法(fa)

線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH輔酶(mei)Q還原酶(mei)測試盒25管/24樣 紫外分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度法

線粒體(ti)呼吸鏈復合體(ti)Ⅱ/琥珀酸輔酶Q還原(yuan)酶測試盒100管/96樣 微量法
注意事項:

1. 試劑盒(he)中試劑三(san)、試劑四和標準品均需臨用(yong)前配制,且(qie)避光保存(cun)(cun),配制好未(wei)使用(yong)完的(de)4℃保存(cun)(cun)且(qie)3天內(nei)使用(yong)完畢。

2. 為保證實驗結果的(de)準確性,需先取1-2個樣做(zuo)預(yu)實驗,如果測定的(de)吸(xi)光值過高(gao)(高(gao)于2.5),用蒸餾(liu)水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮(tong)反(fan)應在570nm處(chu)無吸收峰(feng),因此,570nm處(chu)測定結果不(bu)含這兩種(zhong)氨基(ji)酸的量。

4.檢(jian)出(chu)限(xian)為100μmol/L。



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