商品詳情：
土壤(rang)芳基硫(liu)酸(suan)酯酶(mei)(SASF)測試盒測(ce)定意義：

土(tu)壤芳基硫(liu)(liu)酸酯酶(mei)來自于土(tu)壤微生物(wu)(wu)，能酶(mei)促土(tu)壤有機硫(liu)(liu)化(hua)物(wu)(wu)轉化(hua)為植物(wu)(wu)可(ke)吸收的(de)無機態硫(liu)(liu)，在(zai)硫(liu)(liu)素的(de)生物(wu)(wu)化(hua)學(xue)循環和植物(wu)(wu)的(de)硫(liu)(liu)營養代謝中具有重(zhong)要(yao)的(de)作用，是(shi)反映土(tu)壤質量的(de)一(yi)個重(zhong)要(yao)生物(wu)(wu)學(xue)指標。

測定原理(li)：

S-ASF能夠催(cui)化(hua)對-硫酸鉀(jia)生成(cheng)對-酚，后者在(zai)410nm有特征(zheng)光吸(xi)收。

自備用品(pin)：

可見分光(guang)光(guang)度計(ji)/酶(mei)標儀、臺式(shi)離心(xin)機、水浴鍋(guo)、可調式(shi)移(yi)液器、微量(liang)石英比色皿/96孔板、甲(jia)苯(不允(yun)許快(kuai)遞)和蒸(zheng)餾水。
樣品中AA提(ti)取(qu)：

1.按照(zhao)組織(zhi)質量(liang)（g）：試(shi)劑一(yi)體(ti)積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織(zhi)，加入1mL試(shi)劑一(yi)）進行室(shi)溫勻漿，然后(hou)(hou)(hou)轉移到1.5 mL EP 管中(zhong)，蓋緊(jin)后(hou)(hou)(hou)（防止水分(fen)散失）置于沸水浴(yu)提取15 min；自來水冷卻(que)后(hou)(hou)(hou)，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細(xi)(xi)(xi)菌或(huo)培養細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)：先收集細(xi)(xi)(xi)菌或(huo)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)到離心管內，離心后(hou)棄上清；按照細(xi)(xi)(xi)菌或(huo)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)數量(liang)（104個(ge)）：試劑(ji)一體積（mL）為500~1000：1的比例(li)（建(jian)議500萬細(xi)(xi)(xi)菌或(huo)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)加(jia)入1mL試劑(ji)一），超聲(sheng)波破碎(sui)細(xi)(xi)(xi)菌或(huo)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)（冰(bing)浴，功率20％或(huo)200W，超聲(sheng)3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取(qu)上清，置冰(bing)上待測(ce)。

3.血清等液體：直接檢測(ce)。

計算公(gong)式如下：

1、血清(qing)（漿）LAP活力(li)的計(ji)算:

單位的定(ding)義：每mL血(xue)清（漿）每分鐘(zhong)生成(cheng)1 nmol的(de)對硝基(ji)苯胺定義(yi)為一個酶(mei)活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣(yang)÷T=205.8×ΔA

2、組(zu)織、細菌或細胞中LAP活力的計(ji)算:

（1）按樣本(ben)蛋白濃度計算：

單位的(de)定(ding)義：每mg組織蛋白(bai)每分鐘生成(cheng)1 nmol 對硝基苯(ben)胺定義為一個酶活力單(dan)位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算(suan)：

單位的定義：每g組織每分鐘生成(cheng)1 nmol 對硝基苯胺(an)定義為一個(ge)酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重(zhong)）＝[ΔA×V反總(zong)÷（ε×d）×109]÷(W× V樣(yang)÷V樣(yang)總(zong)) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞(bao)密度(du)計算：

單位的定義(yi)：每1萬個細菌(jun)或細胞每分鐘生(sheng)成(cheng)1 nmol 對硝(xiao)基苯胺(an)定義為(wei)一個酶活力單位(wei)。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總(zong)÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣(yang)÷V樣(yang)總(zong)) ÷T=0.103×ΔA

V反總(zong)：反應體(ti)(ti)系總(zong)體(ti)(ti)積(ji)，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩(mo)爾消光(guang)系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光(guang)徑(jing)，1cm；V樣(yang)：加入(ru)樣(yang)本體(ti)(ti)積(ji)，0.05 mL；V樣(yang)總(zong)：加入(ru)提取液體(ti)(ti)積(ji)，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣(yang)本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣(yang)本質量，g；2000：細菌或細胞(bao)總(zong)數，2000萬。

注意事項：

1. 試(shi)劑(ji)(ji)盒中(zhong)試(shi)劑(ji)(ji)三、試(shi)劑(ji)(ji)四和標(biao)準(zhun)品均需臨用前(qian)配(pei)制，且避(bi)光(guang)保存，配(pei)制好(hao)未使(shi)用完的(de)4℃保存且3天內使(shi)用完畢。

2. 為保證實驗結果(guo)的(de)準(zhun)確性，需先(xian)取1-2個樣做(zuo)預(yu)實驗，如(ru)果(guo)測定的(de)吸(xi)光值(zhi)過(guo)高(gao)(gao)（高(gao)(gao)于2.5），用(yong)蒸(zheng)餾水(shui)稀(xi)釋后再測定。

3. 與茚(yin)三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結(jie)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。

細胞(bao)周期素(su)A2ELISA試(shi)劑盒 Cyclin-A2免費代(dai)測試(shi)劑

細胞(bao)周期蛋白依賴性激酶2ELISA試劑(ji)盒 CDK2免費代(dai)測試劑(ji)

細胞(bao)周期蛋(dan)白A1ELISA試(shi)劑盒 CCNA1免費代測試(shi)劑

細胞纖維(wei)連(lian)接蛋白ELISA試劑盒 cFn免費代測試劑

細(xi)胞色素P450c21B/21-羥化酶ELISA試劑(ji)盒 CYP21B免(mian)費代測試劑(ji)

細胞(bao)色素P450c21A/21-羥化(hua)酶ELISA試(shi)劑(ji)盒 CYP21A免(mian)費代測試(shi)劑(ji)

氧化酶Ⅵα亞基(ji)多肽1ELISA試劑(ji)盒 COX6A1免費代測試劑(ji)

-1ELISA試劑盒 CYC1免費代測試劑

細胞色素(su)b561ELISA試劑盒 cytb561免費代(dai)測試劑

細胞絨毛蛋(dan)白/埃茲(zi)蛋(dan)白ELISA試(shi)劑盒 CVL免(mian)費(fei)代測試(shi)劑

細胞膜表面免疫球蛋白ELISA試(shi)劑盒 SmIg免(mian)費代(dai)測試(shi)劑

細胞膜DNA抗體ELISA試劑(ji)盒 cmDNA免費代測試劑(ji)

細胞角蛋白20ELISA試(shi)(shi)劑(ji)盒 CK20免費代測試(shi)(shi)劑(ji)

細胞角蛋白19ELISA試劑(ji)盒 CK-19免費代(dai)測(ce)試劑(ji)

細胞角蛋(dan)白18ELISA試(shi)劑盒 CK-18免費代(dai)測(ce)試(shi)劑
土壤芳基(ji)硫(liu)酸酯酶(SASF)測試盒單(dan)寧含量測試盒100管(guan)/96樣 微量(liang)法(fa)

單寧含量(liang)測(ce)試盒50管/48樣(yang) 可見分(fen)光光度法

單寧酶(mei)（TAN）測試盒100管/48樣(yang) 微(wei)量法

單寧酶（TAN）測試盒50管/24樣 紫外分光光度法

超氧陰離子清除能力測試盒100管/96樣 微量法

超氧陰(yin)離子清除能力測試盒50管/48樣(yang) 可見分光光度法

非蛋白質巰基測試盒100管(guan)/48樣(yang) 微量(liang)法

非(fei)蛋白質(zhi)巰基測(ce)試盒50管/24樣 可見分光光度法

二(er)氫黃(huang)酮醇還原酶（DFR）測(ce)試(shi)盒100管/48樣(yang) 微量(liang)法