血糖含量測試盒

商品(pin)詳情：
測定意(yi)義：

哺乳(ru)動物血(xue)液中的葡萄糖(tang)稱(cheng)為(wei)血(xue)糖(tang)，是(shi)其(qi)體(ti)內(nei)糖(tang)的主要運輸形(xing)式。血(xue)糖(tang)濃度受神經系統和激素的調(diao)(diao)節而保持相對穩定，調(diao)(diao)節失衡時出現(xian)高(gao)血(xue)糖(tang)和低血(xue)糖(tang)。糖(tang)尿病、顱內(nei)壓增(zeng)加和脫水(shui)癥等均可(ke)引(yin)起高(gao)血(xue)糖(tang)；飯后，精神緊張(zhang)也可(ke)出現(xian)生理性(xing)高(gao)血(xue)糖(tang)。相反(fan)，胰島(dao)β細(xi)胞增生(sheng)或(huo)腫癌等，垂(chui)體、腎上腺(xian)(xian)皮質和甲狀腺(xian)(xian)功能減(jian)退，以及嚴重肝病患(huan)者均(jun)可出現低(di)血糖癥狀。此外，饑(ji)餓和劇烈運動可引(yin)起暫時(shi)的低(di)血糖。

測定原理：

葡(pu)萄糖氧(yang)(yang)化(hua)(hua)酶(mei)能(neng)催(cui)化(hua)(hua)葡(pu)萄糖氧(yang)(yang)化(hua)(hua)成葡(pu)萄糖酸(suan)，并產(chan)生過氧(yang)(yang)化(hua)(hua)氫(qing)；過氧(yang)(yang)化(hua)(hua)物酶(mei)催(cui)化(hua)(hua)過氧(yang)(yang)化(hua)(hua)氫(qing)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)4-氨(an)基(ji)安替(ti)比偶聯酚，生成有色化合物，在(zai)505nm有特征(zheng)吸收峰。

需自(zi)備的儀器和用品(pin)：

可見分(fen)光(guang)光(guang)度計/酶(mei)標儀、水浴鍋(guo)、可調(diao)式移液(ye)器(qi)、微量石英比色皿/96孔板和(he)蒸(zheng)餾水。
樣品中AA提(ti)取：

1.按(an)照組織質(zhi)量（g）：試劑(ji)一體(ti)積(mL)為1：5~10的比例（建議(yi)稱(cheng)取(qu)約0.1g組織，加入(ru)1mL試劑(ji)一）進行(xing)室(shi)溫勻漿，然后(hou)轉移(yi)到1.5 mL EP 管中，蓋緊后(hou)（防止(zhi)水分散(san)失）置(zhi)于沸(fei)水浴提取(qu)15 min；自來(lai)水冷卻后(hou)，8000g，，4℃離心10min，上(shang)清液(ye)置(zhi)冰上(shang)待測。

2.細(xi)(xi)菌(jun)或(huo)(huo)培養細(xi)(xi)胞(bao)(bao)：先收集細(xi)(xi)菌(jun)或(huo)(huo)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)到離(li)心(xin)管內，離(li)心(xin)后棄(qi)上清(qing)；按照細(xi)(xi)菌(jun)或(huo)(huo)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)數量（104個）：試劑一(yi)體積（mL）為500~1000：1的比例（建議(yi)500萬細(xi)(xi)菌(jun)或(huo)(huo)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)加(jia)入1mL試劑一(yi)），超聲(sheng)波破碎細(xi)(xi)菌(jun)或(huo)(huo)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)（冰(bing)(bing)浴，功率20％或(huo)(huo)200W，超聲(sheng)3s，間隔10s，重(zhong)復30次）；8000g，4℃離(li)心(xin)10min，取上清(qing)，置(zhi)冰(bing)(bing)上待(dai)測(ce)。

3.血(xue)清等液體(ti)：直接檢(jian)測。

計算公(gong)式如下：

1、血清(qing)（漿(jiang)）LAP活(huo)力的計算:

單位的(de)定義(yi)：每mL血(xue)清（漿(jiang)）每分鐘生成1 nmol的(de)對硝基苯(ben)胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反(fan)總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xi)菌或(huo)細(xi)胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定(ding)義：每mg組織(zhi)蛋白每分(fen)鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi)為(wei)一個酶活力單(dan)位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算(suan)：

單位的定義：每g組織每分(fen)鐘生成1 nmol 對硝(xiao)基苯胺定(ding)義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣(yang)÷V樣(yang)總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按(an)細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細(xi)菌或細(xi)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為(wei)一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總(zong)÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總(zong)) ÷T=0.103×ΔA

V反總(zong)：反應體系總(zong)體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾(er)消光(guang)系數(shu)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光(guang)徑(jing)，1cm；V樣(yang)(yang)：加入(ru)樣(yang)(yang)本(ben)(ben)體積，0.05 mL；V樣(yang)(yang)總(zong)：加入(ru)提(ti)取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣(yang)(yang)本(ben)(ben)蛋白(bai)質(zhi)濃度(du)，mg/mL；W：樣(yang)(yang)本(ben)(ben)質(zhi)量，g；2000：細菌或細胞總(zong)數(shu)，2000萬。

應激誘導磷蛋白1ELISA試劑盒 STIP1免(mian)費代測試劑

營養蛋白ELISA試劑盒 TRO免費代測試劑

隱花色素2ELISA試(shi)(shi)劑盒(he) CRY2免費(fei)代測(ce)試(shi)(shi)劑

隱花色素(su)1ELISA試劑(ji)盒 CRY1免費代測試劑(ji)

吲哚乙胺-N-甲基轉移酶ELISA試(shi)劑盒 INMT免(mian)費代測試(shi)劑

陰(yin)離子/糖轉(zhuan)運蛋白ELISA試劑(ji)盒 AST免費代測試劑(ji)

易位關聯膜(mo)蛋(dan)白(bai)1ELISA試(shi)(shi)劑(ji)盒 TRAM1免費代測試(shi)(shi)劑(ji)

易位蛋(dan)白1ELISA試劑盒 TLOC1免費(fei)代測試劑

抑制蛋(dan)白(bai)β2ELISA試劑盒 ARRβ2免費代(dai)測試劑

抑制蛋白β1ELISA試(shi)劑盒 ARRβ1免(mian)費(fei)代測試(shi)劑

抑絲蛋白(bai)4ELISA試劑盒 PFN4免(mian)費代測試劑

抑絲蛋白3ELISA試(shi)劑盒(he) PFN3免(mian)費代(dai)測試(shi)劑

抑絲蛋白2ELISA試劑盒 PFN2免費代測(ce)試劑

抑絲蛋(dan)白1ELISA試劑盒(he) PFN1免費(fei)代測試劑

異粘蛋白ELISA試劑(ji)盒 MTDH免費代測試劑(ji)
血糖含量測試盒丙酮（PA)比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣(yang)

丙酮（PA)比色(se)法檢測(ce)試劑盒 可見(jian)分光光度法 50管/48樣

甲基檸檬合酶(MCS）比色法檢測(ce)試劑盒 微量法100管/96樣

甲基檸(ning)檬合(he)酶(MCS）比(bi)色法檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒 可見分光光度(du)法 50管(guan)/48樣

甲基檸檬(meng)合酶(MCS）比色法(fa)檢測試(shi)劑盒(he) 可見分光光度法(fa)25管/24樣

甲基檸檬合酶(mei)(MCS）比(bi)色(se)法檢測試劑盒 可見分光光度(du)法10管/9樣(yang)

羥甲(jia)基戊二酰合(he)成酶（HMGCS）比(bi)色(se)法(fa)檢測(ce)試劑盒 微量法(fa)100管/96樣

羥(qian)甲基戊二酰合成酶(mei)（HMGCS）比色(se)法(fa)檢(jian)測試劑盒(he) 可見分光(guang)光(guang)度法(fa) 50管/48樣

順烏頭酶(ACO)比色法檢測(ce)試劑盒 微(wei)量法100管/96樣
注意事項：

1. 試(shi)劑盒中試(shi)劑三、試(shi)劑四(si)和標準品均需臨用前(qian)配(pei)制，且避光保存，配(pei)制好(hao)未使用完(wan)的4℃保存且3天內使用完(wan)畢。

2. 為保證實驗結(jie)果的準確(que)性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測(ce)定的吸光值過高（高于(yu)2.5），用蒸餾水稀釋后再測(ce)定。

3. 與茚三酮反應在570nm處(chu)(chu)無吸(xi)收峰，因此，570nm處(chu)(chu)測(ce)定結(jie)果不含這兩(liang)種氨基酸的(de)量。

4．檢出限為100μmol/L。