過氧(yang)化氫(H2O2)測試盒

商品詳情：
測定意義(yi)：

H2O2是生物體內最常見的活性(xing)(xing)氧分子，主要由SOD和XOD等(deng)(deng)催化產生，由CAT和POD等(deng)(deng)催化降(jiang)解。H2O2不僅是重要的活性(xing)(xing)氧之一(yi)(yi)，也(ye)是活性(xing)(xing)氧相(xiang)互轉(zhuan)化的樞紐。一(yi)(yi)方面(mian)，H2O2可以(yi)直接或間接地氧化細(xi)胞(bao)內核酸，蛋(dan)白質等(deng)(deng)生物大分子，并使細(xi)胞(bao)膜遭(zao)受損害，從而加速細(xi)胞(bao)的衰老和解體；另一(yi)(yi)方面(mian)H2O2也(ye)是許多(duo)氧化應急反應中的關(guan)鍵調節因(yin)子。

測定(ding)原理：

H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物(wu)，在415nm有(you)特征吸收。

需自備的儀器和用品：

可見(jian)分(fen)光光度計/酶標儀、臺式離心機(ji)、可調(diao)式移液(ye)器、微量(liang)石英(ying)比色(se)皿/96孔板、60mL、濃(nong)鹽酸10mL、研(yan)缽和冰。
樣品中AA提(ti)取：

1.按(an)照組(zu)織質量（g）：試劑(ji)(ji)一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組(zu)織，加入1mL試劑(ji)(ji)一）進(jin)行室(shi)溫勻(yun)漿，然后(hou)轉移到(dao)1.5 mL EP 管中(zhong)，蓋緊后(hou)（防止水分散失）置(zhi)于(yu)沸(fei)水浴提(ti)取15 min；自來水冷卻后(hou)，8000g，，4℃離心(xin)10min，上清液置(zhi)冰上待測。

2.細(xi)(xi)(xi)菌(jun)或培養細(xi)(xi)(xi)胞(bao)：先(xian)收集(ji)細(xi)(xi)(xi)菌(jun)或細(xi)(xi)(xi)胞(bao)到(dao)離心(xin)管內，離心(xin)后棄上(shang)(shang)清；按(an)照細(xi)(xi)(xi)菌(jun)或細(xi)(xi)(xi)胞(bao)數量（104個）：試劑(ji)一體(ti)積(ji)（mL）為500~1000：1的比例（建(jian)議500萬細(xi)(xi)(xi)菌(jun)或細(xi)(xi)(xi)胞(bao)加入(ru)1mL試劑(ji)一），超聲(sheng)波破碎細(xi)(xi)(xi)菌(jun)或細(xi)(xi)(xi)胞(bao)（冰浴，功率20％或200W，超聲(sheng)3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心(xin)10min，取上(shang)(shang)清，置冰上(shang)(shang)待(dai)測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算(suan)公式(shi)如下(xia)：

1、血(xue)清（漿）LAP活(huo)力的(de)計算(suan):

單位(wei)的(de)定義：每mL血(xue)清（漿）每分(fen)鐘生成1 nmol的對硝基(ji)苯胺(an)定義為一個酶(mei)活(huo)力單(dan)位(wei)。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中(zhong)LAP活力(li)的計(ji)算(suan):

（1）按樣本(ben)蛋白濃(nong)度計算：

單位的(de)定義：每mg組織蛋白(bai)每分鐘生成1 nmol 對硝基苯(ben)胺定義(yi)為一個酶活(huo)力單位(wei)。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算(suan)：

單(dan)位的定義：每g組織每分鐘(zhong)生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi)為(wei)一個酶活力單(dan)位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總(zong)÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總(zong)) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按(an)細菌或(huo)細胞密度(du)計算：

單位的(de)定(ding)義：每1萬(wan)個細菌或細胞每分(fen)鐘生成1 nmol 對硝(xiao)基苯胺定(ding)義為一(yi)個酶活力(li)單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反(fan)總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體(ti)系總體(ti)積，2×10-4 L；ε：對硝(xiao)基苯胺摩(mo)爾消光(guang)系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿(min)光(guang)徑，1cm；V樣(yang)：加入樣(yang)本(ben)體(ti)積，0.05 mL；V樣(yang)總：加入提取液體(ti)積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣(yang)本(ben)蛋白(bai)質濃(nong)度，mg/mL；W：樣(yang)本(ben)質量(liang)，g；2000：細(xi)菌(jun)或細(xi)胞總數，2000萬。

多巴胺(an)脫羧酶ELISA試劑(ji)盒(he) DDC免(mian)費代測試劑(ji)

多巴胺-β羥化(hua)酶ELISA試(shi)劑盒 DBH免(mian)費代(dai)測試(shi)劑

對氧磷酶-3ELISA試(shi)劑(ji)盒 PON3免費代測試(shi)劑(ji)

對氧磷(lin)酶ELISA試(shi)(shi)劑(ji)(ji)盒(he) PON免費代測試(shi)(shi)劑(ji)(ji)

對稱二甲基精(jing)氨ELISA試劑(ji)盒(he) SMDA免費代測試劑(ji)

端(duan)粒重(zhong)復序(xu)列結合因子2ELISA試(shi)劑盒 TERF2免費代測試(shi)劑

端(duan)粒重(zhong)復(fu)序列(lie)結(jie)合(he)因子1ELISA試(shi)劑(ji)盒 TERF1免費代測試(shi)劑(ji)

端粒(li)酶逆轉錄酶ELISA試劑(ji)盒 TERT免費代(dai)測試劑(ji)

端粒保(bao)護蛋白1ELISA試劑盒 POT1免費代(dai)測試劑

毒(du)蕈堿型(xing)乙酰(xian)受(shou)體(ti)亞型(xing)M3ELISA試劑盒 M-AChR M3免費(fei)代測(ce)試劑

丁型肝炎病毒抗體ELISA試劑盒 HDV antibody免費代測試劑

丁型肝(gan)炎病毒ELISA試劑(ji)盒 HDV免費代測試劑(ji)

丁型肝炎(yan)IgMELISA試(shi)劑盒 HDV IgM免費代(dai)測試(shi)劑

丁型肝炎IgGELISA試(shi)劑(ji)(ji)盒 HDV IgG免(mian)費(fei)代(dai)測(ce)試(shi)劑(ji)(ji)

凋亡(wang)抑制因子3ELISA試劑(ji)盒 BIRC4/API3免(mian)費代(dai)測(ce)試劑(ji)
過(guo)氧化(hua)氫(H2O2)測試盒(he)土壤植酶測試盒(he)100管(guan)/48樣 微(wei)量法(fa)

土(tu)壤植酶(mei)測試盒(he)50管(guan)/24樣 可(ke)見分光(guang)光(guang)度法

H2S含量測(ce)試盒100管/96樣 微量法

H2S含量測試盒50管/48樣 可見分光(guang)光(guang)度法

NO含量測(ce)試盒100管/48樣(yang) 微量法

NO含量測試(shi)盒50管(guan)/24樣 可見分光(guang)光(guang)度法

肉桂醇(chun)脫氫酶(mei)（CAD)測試(shi)盒100管(guan)/96樣 微量法

肉(rou)桂(gui)醇脫(tuo)氫酶（CAD)測試盒50管/48樣 紫外分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度(du)法

4香豆：連接酶（4CL)測(ce)試盒100管(guan)/96樣 微量法
注意(yi)事項：

1. 試(shi)劑盒中試(shi)劑三、試(shi)劑四(si)和標準品(pin)均(jun)需臨用(yong)(yong)前配(pei)制，且避(bi)光保(bao)存，配(pei)制好未使用(yong)(yong)完(wan)的(de)4℃保(bao)存且3天(tian)內使用(yong)(yong)完(wan)畢。

2. 為保證(zheng)實驗結果的準(zhun)確性，需先取(qu)1-2個樣做預(yu)實驗，如果測定的吸(xi)光(guang)值過高（高于2.5），用蒸餾(liu)水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮(tong)反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定(ding)結(jie)果不含這兩(liang)種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。